Archive for September, 2009
Cardiologen: Klink baseert herinrichting zorg hartfalenpatiënten op drijfzand
September 28, 2009
Volgens de Nederlandse Vereniging voor Cardiologie is de door de minister voorgenomen herinrichting van zorg rondom patiënten met hartfalen gedoemd te mislukken, zowel in kwalitatieve als financiële zin. De minister stelt onterecht, schrijft de vereniging in een persbericht, dat hartfalen behoort tot niet-complexe chronische aandoeningen. Hartfalen is, volgens de cardiologen, wél een complexe ziekte met bovendien een grillig beloop, waarbij het stellen van de diagnose en het instellen van adequate therapie kennis en ervaring vereist! De prognose van patiënten met hartfalen is over het algemeen slechter dan die van patiënten met kanker, een ziekte waarbij de diagnostiek en behandeling wél als vanzelfsprekend in de tweede lijn plaatsvindt.
Toch ziet de minister een verschuiving van hartfalenzorg van de tweede naar de eerste lijn als cruciaal en baseert zich daarbij o.a. op een (eigen?) interpretatie van enkele kleinschalige, kortlopende, locaal uitgevoerde onderzoekingen die bovendien niet gepubliceerd zijn. De ”Maastrichtse” ervaring waar de minister in de media vaak aan refereert, gaat helemaal niet over patiënten met hartfalen en bewijst helemaal niet een eventuele vermindering van sterfte, zo stellen de cardiologen.
Nog meer kwaliteitsverlies wordt veroorzaakt doordat de patiënt zelf niet meer kan kiezen tussen zorgverleners verderop in het traject: de patiënt moet afwachten met wie een contract is afgesloten. De arts is niet meer vrij in zijn of haar handelen met als risico dat de patiënt niet meer het beste advies krijgt.
Daarbij heeft de minister ook bedacht dat de richtlijnen van de beroepsgroep ingeruild kunnen worden voor zorgstandaarden. Hiermee wordt de basis van de geneeskunde (”evidence based medicine”) verlaten ten gunste van ”het gevoel wat wenselijk en goedkoop is”. De bekostiging van zorg voor patiënten met chronische aandoeningen zoals hartfalen is een niet te ontkennen probleem. Maar een ongenuanceerde verschuiving van die zorg van tweede naar eerste lijn en introductie van keten-DBC’s wordt straks duur betaald, zo stellen de cardiologen.
Posted by admin at 11:15am
Comments Off
Landal Greenparks Port Greve discrimineert gehandicapte medewerkster
September 23, 2009
Vakantiepark Landal Port Greve in Brouwershaven heeft een gehandicapte receptioniste gediscrimineerd. Dit meldt de Commissie Gelijke Behandeling (CGB) volgens de PZC. De vrouw die een aandoening aan haar heupen had, vroeg ze of ze in een rolstoel kon gaan werken. Dit wees haar baas tot twee keer af. Hij vond dat de aanpassingen te ingrijpend waren.
Volgens de CGB heeft het park niet goed onderzocht welke aanpassingen nodig en mogelijk zouden zijn en op deze manier een verboden onderscheid gemaakt op grond van een handicap.
Posted by admin at 1:55pm
Comments Off
Symposium over onderwijs aan zieke leerlingen
September 22, 2009
Op 6 november organiseert de CG-Raad een minisymposium over onderwijs aan zieke leerlingen. Dit gebeurt in samenwerking met Ziezon, het Landelijk Netwerk ziek zijn en onderwijs. Het minisymposium maakt deel uit van het openingscongres Tijd voor leven van de Week Chronisch Zieken 2009.
Het zieke kind staat centraal op dit minisymposium. Met artsen, ouders, docenten en andere betrokken wil de CG-Raad van gedachten wisselen over hoe onderwijs aan zieke leerlingen georganiseerd kan worden.
Tijdens dit symposium komen de volgende vragen voorbij:
* Hoe is het onderwijs aan zieke kinderen in Nederland geregeld?
* Hoe hou je als ouders en school een ziek kind betrokken bij school?
* Hoe ligt de balans tussen vrije tijd en school voor zieke kinderen?
* Wat betekent het voor de klasgenoten als een kind langdurig ziek is?
* Welke ondersteuning is er voor scholen en ouders?
Verschillende sprekers laten hun licht schijnen over het thema en er is een paneldebat. Een aantal organisaties geeft aan het einde van het symposium korte presentaties over concrete handreikingen voor ouders. Deze handreikingen stellen ouders en scholen in staat verder te werken aan goed onderwijs voor zieke leerlingen.
Posted by admin at 6:33pm
Comments Off
Petitie: maak aan- en bijbouwen voor mantelzorg mogelijk
September 21, 2009
Organisaties voor ouderen, cliënten, mantelzorgers en een aanbieder van mantelzorgwoningen bieden op dinsdag 22 september de Tweede Kamer een petitie aan. In deze petitie pleiten de organisaties ervoor dat er op korte termijn een landelijke regeling gemaakt wordt die het bij- en aanbouwen voor het verlenen van mantelzorg makkelijker maakt.
De petitie is ondertekend door Mezzo, Unie KBO, CG-Raad, LOC Zeggenschap in zorg, CSO, PasAan, ANBO, PCOB en Vereniging Eigen Huis. Deze organisaties vertegenwoordigen met elkaar enkele miljoenen Nederlanders.
Wie aan- of bij wil bouwen op het eigen erf om zo de zorg voor ouders of familie dicht bij huis mogelijk te maken, loopt vaak vast in lange en moeizame vergunningprocedures. Gemeenten verstrekken de vergunningen veelal te laat (soms na jaren) of zelfs helemaal niet. De mantelzorg wordt hierdoor onnodig zwaar en niet zelden leidt dit tot opname van de zorgvrager in een instelling.
In 2004 heeft de landelijke overheid gemeenten en provincies opgeroepen om regelingen voor het aan- en bijbouwen voor (mantel)zorg te vereenvoudigen. Nu, 5 jaar later, heeft slechts 10% van de gemeenten dit gedaan, wat overigens lang niet altijd leidt tot vereenvoudiging.
Standpunten van de organisaties:
1. Informele zorg is een groot goed binnen onze samenleving. Mantelzorgers verdienen steun en goede randvoorwaarden om zorg te verlenen. Zorgvragers verdienen het om goede zorg te ontvangen, bij voorkeur op de locatie die zij wensen.
2. Mantelzorg dient ook in het woonbeleid mogelijk gemaakt te worden. Een mantelzorgvriendelijk woonbeleid draagt bij aan de integratie van mensen met een zorgvraag in de samenleving en het stimuleren van onderlinge zorg. Een mantelzorgvriendelijk woonbeleid voorkomt bovendien overbelasting bij mantelzorgers.
3. Het aan- en bijbouwen op het erf om mantelzorg beter mogelijk te maken verdient steun. De vereenvoudiging van vergunningaanvragen hiervoor moet landelijk goed geregeld worden.
De deelnemende organisaties verzoeken de Tweede Kamer daarom om ervoor te zorgen dat er op korte termijn een landelijke regeling gemaakt wordt die het bijbouwen en aanbouwen op het eigen erf voor het verlenen van mantelzorg mogelijk maakt via een efficiënte procedure. Volgens de betrokken organisaties kan die regeling al begin volgend jaar worden ingevoerd, omdat een Algemene Maatregel van Bestuur met een dergelijke strekking al door het ministerie van VROM is voorbereid.
Posted by admin at 12:19pm
Comments Off
Regering bezuinigt weer op thuis- en verpleeghuiszorg
September 18, 2009
“Dit kabinet maakt de verkeerde keuzes. U had bijvoorbeeld kunnen kiezen voor een bezuiniging op de hypotheekrenteaftrek. Maar u pakt de verpleeghuizen. De mensen die niet meer buiten komen, onvoldoende zorg krijgen en die niet op tijd te eten krijgen.”, zei Agnes Kant gisteren tijdens de Algemene Beschouwingen.
Ik had het niet beter kunnen zeggen….
Posted by admin at 3:00pm
Comments Off
Chronisch zieken gaan er volgens Miljoenennota extra op achteruit
September 15, 2009
Chronisch zieken en gehandicapten, jonger dan 65 jaar, zullen er extra op achteruitgaan in de komende jaren. Dat voorspelt de CG-Raad, de organisatie die opkomt voor gehandicapten en chronisch zieken in het Nederlands Dagblad.
De gedupeerden zijn, volgens de raad, mensen met een WAO-uitkering of een zogenoemde Wajong-uitkering, bestemd voor arbeidsongeschikte jongeren. Ook zouden gehandicapten en chronisch zieken met een inkomen dat lager is dan modaal onder de groep gedupeerden vallen.
Posted by admin at 4:01pm
Comments Off
Rogier Hintzen benoemd tot hoogleraar multiple sclerose
September 14, 2009
Neuroloog en immunoloog dr. Rogier Hintzen is door de Stichting MS Research per augustus 2009 benoemd tot bijzonder hoogleraar in de Neurologie aan de Erasmus Universiteit te Rotterdam. De leerstoel richt zich op de ziekte multiple sclerose (MS). De benoeming geldt voor een periode van vier jaar.
Hintzen is sinds tien jaar werkzaam als neuroloog aan het Erasmus Medisch Centrum, waar hij diverse onderzoeksprojecten op het gebied van MS begeleidt. Hij is initiatiefnemer en hoofd van het MS centrum ErasMS, dat sinds de oprichting in 2002 financieel gesteund wordt door de Stichting MS Research. Hintzen vervult een voortrekkersrol en is intensief betrokken bij diverse internationale studies op het gebied van MS. Het onderzoek van de neuroloog richt zich op MS bij kinderen, erfelijkheid, omgevingsfactoren (o.a. de invloed van vitamine D en virussen) en diversiteit van de vormen van MS.
Posted by admin at 3:20pm
Comments Off
Geen eigen bijdrage meer voor aangepast lesmateriaal
September 01, 2009
De Wet gelijke behandeling gaat ook voor het basis- en voortgezet onderwijs gelden. Ouders hoeven vanaf het schooljaar 2009/2010 geen eigen bijdrage te betalen voor aangepast leermateriaal voor kinderen met een beperking.
De Wet gelijke behandeling op grond van handicap of chronische ziekte (Wgbh/cz) wordt per 1 augustus 2009 uitgebreid naar het basis- en voortgezet onderwijs. Scholen voor basis- en voortgezet onderwijs moeten dan de leermiddelen voor al hun leerlingen betalen. Bovendien krijgen gehandicapte kinderen en hun ouders een extra mogelijkheid om een klacht in te dienen bij een laagdrempelige instantie als de Commissie gelijke behandeling.
In de wet is geregeld dat mensen met een handicap of chronische ziekte net als ieder ander gelijk moeten worden behandeld. De wet gold al op het gebied van werk, voor praktijkonderwijs, beroepsonderwijs en hoger onderwijs en voor wonen. Eind 2010 gaat de wet ook gelden voor het openbaar vervoer.
Posted by admin at 6:34pm
Comments Off
